(shareribs.com) Frankfurt / New York 21.06.18 - Biotech-Aktien verloren in einem schwachen Marktumfeld teils deutlich. Die Stimmung bleibt gedämpft. Auch an der Wall Street bewegt sich der Sektor nach unten.

Der DAX korrigierte um 1,4 Prozent auf 12.511 Punkte, im Handelsverlauf ging es zeitweise auch unter die 12.500er-Marke. Belastet wurde der deutsche Leitindex von Beiersdorf, welche 5,6 Prozent verlor, nachdem bekannt wurde, dass der CEO das Unternehmen spätestens Ende 2019 verlassen werde. Tiefrot schlossen auch Daimler und Volkswagen nachdem Daimler eine Gewinnwarnung aussprach. Der MDAX korrigierte um 1,0 Prozent auf 26.257 Punkte, der TecDAX sackte um 1,1 Prozent auf 2.798 Zähler ab. Hier verloren SLM Solutions, Cancom und SMA Solar. Der Handelstag war erneut von Zurückhaltung geprägt. Der Handelsstreit schwelt weiter, was Daimler auch zur der Gewinnwarnung veranlasste. Darüber hinaus sorgen Nachrichten aus Italien für Unruhe. Dort sind zwei Euroskeptiker der italienischen Lega in wichtige Ämter gehoben worden, was zu einem kräftigen Anstieg der Renditen auf italienische Staatsanleihen führte und die dortige Börse nach unten zog. Der Euro kann ungeachtet dessen um 0,3 Prozent auf 1,1603 USD zulegen. Die Wall Street liegt ebenfalls unter Druck. Die Zahl der Arbeitslosengelderstanträge sank dort in der letzten Woche auf 218.000. Der wichtige Philly Fed Index rutschte im Juni von 34,4 auf 19,9 Punkte ab. Der Dow verliert 0,7 Prozent auf 24.489 Punkte, die NASDAQ korrigiert um 0,7 Prozent auf 7.730 Zähler.

Im deutschen Handel konnten Biotest 0,6 Prozent auf 24,75 Euro hinzugewinnen, Mologen stiegen um 0,6 Prozent auf 0,92 Euro, für MorphoSys ging es um 0,4 Prozent auf 102,40 Euro nach oben. Santhera und BB Biotech schlossen unverändert.

Auf der anderen Seite standen Vita34, die 6,7 Prozent auf 13,55 Euro verloren. Evotec korrigierten um 1,5 Prozent auf 14,86 Euro, MagForce verloren 0,9 Prozent auf 5,25 Euro, für BioFrontera ging es um 0,7 Prozent auf 5,70 Euro nach unten.

Im deutschen Handel kletterten die Papiere von Novo Nordisk um 3,6 Prozent auf 40,06 Euro. Das Unternehmen meldete den erfolgreichen Abschluss einer Studie zur Behandlung von Diabetes Typ 2. Im Rahmen der Studie wurden die geplanten Ziele erreicht, so das Unternehmen.

An der Wall Street gibt der NASDAQ Biotechnology Index 1,2 Prozent auf 3.536 Punkte ab.

Hier verlieren Gilead Sciences 0,3 Prozent auf 71,28 USD, für Vertex Pharmaceuticals geht es um 0,8 Prozent auf 156,38 USD abwärts. Regeneron Pharmaceuticals verlieren 3,3 Prozent auf 325,91 USD und für Amgen geht es um 1,1 Prozent auf 184,47 USD abwärts.




Die Bekämpfung von Diabetes ist mit dem wachsenden globalen Wohlstand zu einer Mammutaufgabe geworden. Waren 2015 weltweit rund 415 Mio. Menschen an Diabetes erkrankt, könnten es im Jahr 2040 642 Mio. Menschen sein. Forscher sind auf der Suche nach Wegen, die gefährliche Erkrankung in den Griff zu bekommen. In den vergangenen Jahrzehnten stagnierte die Entwicklung von Therapiemethoden, was sich nun aber ändern könnte.

Die kanadische Sernova Corp (WKN: A0LBCR) hat ein skalierbares und implantierbares Gerät entwickelt, dass im menschlichen Körper eingepflanzt, über therapeutische Zellen verfügt, die Wirkstoffe wie Proteine und Hormone freigeben können. Dieses als Cell Pouch™ bezeichnete Gerät wird im Rahmen von klinischen Studien in den USA getestet. Eine entsprechende Genehmigung dazu wurde im Dezember von der FDA erteilt. Im Rahmen der Studien soll als erstes die Cell Pouch bei Typ-1-Diabetikern mit Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörungen getestet werden.


Quelle: www.youtube.com/watch?v=TjYq5oEaATU

Abseits dessen forscht Sernova Corp (WKN: A0LBCR) mit vier europäischen Partnern an einem Blutgerinnungsfaktor VIII abgebenden therapeutischen Zellprodukt in Verbindung mit der Cell Pouch™. Im Rahmen dieses Konsortiums sind bereits Fördergelder der EU im Umfang von 5,6 Mio. EUR geflossen. Mehr zu Sernova Corp. lesen Sie hier: https://bit.ly/2FWbCgt

Der CEO von Sernova Corp., Philip M. Toleikis, hat sich kürzlich in einem Interview mit CTV News zu den Aussichten von Sernovas Cell Pouch™ geäußert. Das Video finden Sie unter folgendem Link: https://london.ctvnews.ca/video?clipId=1412262

Am 14. Mai teilte Sernova Corp mit, dass der klinische Prüfplan für die FDA-zugelassene Studie zur Bewertung der CellPouch™ vom Institutional Review Board der University of Chicago genehmigt wurde. Sernova sieht sich damit in der Lage, die Auswahl und Rekrutierung der Patienten zu beginnen, um somit die klinischen Studien auf die USA auszudehnen. Lesen Sie die gesamte Mitteilung hier: https://bit.ly/2KnTcIehttps://bit.ly/2KnTcIe


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