(shareribs.com) Frankfurt / New York 05.06.18 - Biotech-Aktien zeigen sich am Dienstag uneinheitlich. Einige Titel verzeichneten Gewinnmitnahmen, darunter 4SC und MagForce. An der Wall Street rutschen Amgen deutlich an.

Der DAX verbesserte sich um 0,1 Prozent auf 12.787 Punkte, gestützt von Infineon, FMC und Deutsche Börse. Auf der Verliererseite standen Commerzbank, Bayer und Deutsche Bank. Der MDAX stieg um 0,2 Prozent auf 26.688 Punkte. Der TecDAX stieg um 0,6 Prozent auf 2.831 Zähler und hat zeitweise das höchste Niveau seit 2001 erreicht. Hier ging es unter anderem für RIB Software, Nordex und SLM Solutions deutlich nach oben. Auf der anderen Seite standen S&T, SMA Solar und Telefonica. Am Dienstag hat Markit die Einkaufsmanagerindizes für den Dienstleistungssektor einige europäischer Staaten vorgelegt. In Deutschland stagnierte der Index bei 52,1 Zählern, in Frankreich war ein Rückgang um 0,3 auf 54,2 Punkte zu verzeichnen, in Italien stieg der Index um 0,5 auf 53,1 Zähler. Derweil sanken die Einzelhandelsumsätze in der Euro-Zone im April um 0,1 Prozent. Während sich die Europäische Wirtschaft eine Abschwächung bei den Frühindikatoren zeigt, stieg der vielbeachtete ISM Einkaufsmanagerindex für den Dienstleistungssektor um 1,8 auf 58,6 Zähler. Der Dow liegt heute dennoch leicht unter Druck und verliert 0,1 Prozent auf 24.779 Punkte, die NASDAQ steigt um 0,2 Prozent auf 7.624 Punkte.

Im deutschen Handel verbesserten sich BB Biotech um 3,0 Prozent auf 57,80 Euro, Evotec legten um 2,3 Prozent auf 15,57 Euro zu, für BioFrontera ging es um 2,1 Prozent auf 5,72 Euro aufwärts. Die Papiere von Vita34 stiegen um 1,7 Prozent auf 15,20 Euro, Santhera verbesserten sich um 1,5 Prozent auf 15,40 Euro, für MorphoSys ging es um 0,8 Prozent auf 92,30 Euro aufwärts.

Auf der Verliererseite standen 4SC, die sich um 5,9 Prozent auf 5,62 Euro. Mologen korrigierten um 3,3 Prozent auf 0,91 Euro, Biotest verbilligten sich um 2,0 Prozent auf 25,00 Euro. MagForce verloren 1,2 Prozent auf 5,85 Euro und Qiagen gaben 0,9 Prozent auf 31,06 Euro ab.

Kursgewinne zeigten sich zudem im deutschen Handel für Novo Nordisk, die 0,9 Prozent auf 40,81 Euro hinzugewannen. Sanofi rutschten hier um 0,4 Prozent auf 66,08 Euro ab, Novartis verloren 0,7 Prozent auf 64,22 Euro.

An der Wall Street steigt der NASDAQ Biotechnology Index um 0,2 Prozent auf 3.435 Punkte.

Leichte Gewinne zeigen die Papiere von Sarepta Therapeutics, die sich um 0,9 Prozent auf 98,86 USD verbessern. Für Regeneron Pharmaceuticals geht es um 0,5 Prozent auf 313,58 USD.

Deutlich nach unten geht es für Amgen, die 2,4 Prozent auf 181,00 USD verlieren, während Mylan NV mehr als fünf Prozent im US-Handel zulegen können. Mylan hat von der FDA die Zulassung für ein Medikament erhalten, das einem Medikament von Amgen entspricht. Das Medikament soll in den nächsten Wochen auf den Markt kommen. Amgens Medikament hatte dem Unternehmen im vergangenen Jahr einen Umsatz von gut 4,5 Mrd. USD eingebracht.




Die Bekämpfung von Diabetes ist mit dem wachsenden globalen Wohlstand zu einer Mammutaufgabe geworden. Waren 2015 weltweit rund 415 Mio. Menschen an Diabetes erkrankt, könnten es im Jahr 2040 642 Mio. Menschen sein. Forscher sind auf der Suche nach Wegen, die gefährliche Erkrankung in den Griff zu bekommen. In den vergangenen Jahrzehnten stagnierte die Entwicklung von Therapiemethoden, was sich nun aber ändern könnte.

Die kanadische Sernova Corp (WKN: A0LBCR) hat ein skalierbares und implantierbares Gerät entwickelt, dass im menschlichen Körper eingepflanzt, über therapeutische Zellen verfügt, die Wirkstoffe wie Proteine und Hormone freigeben können. Dieses als Cell Pouch™ bezeichnete Gerät wird im Rahmen von klinischen Studien in den USA getestet. Eine entsprechende Genehmigung dazu wurde im Dezember von der FDA erteilt. Im Rahmen der Studien soll als erstes die Cell Pouch bei Typ-1-Diabetikern mit Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörungen getestet werden.


Quelle: www.youtube.com/watch?v=TjYq5oEaATU

Abseits dessen forscht Sernova Corp (WKN: A0LBCR) mit vier europäischen Partnern an einem Blutgerinnungsfaktor VIII abgebenden therapeutischen Zellprodukt in Verbindung mit der Cell Pouch™. Im Rahmen dieses Konsortiums sind bereits Fördergelder der EU im Umfang von 5,6 Mio. EUR geflossen. Mehr zu Sernova Corp. lesen Sie hier: https://bit.ly/2FWbCgt

Am 14. Mai teilte Sernova Corp mit, dass der klinische Prüfplan für die FDA-zugelassene Studie zur Bewertung der CellPouch™ vom Institutional Review Board der University of Chicago genehmigt wurde. Sernova sieht sich damit in der Lage, die Auswahl und Rekrutierung der Patienten zu beginnen, um somit die klinischen Studien auf die USA auszudehnen. Lesen Sie die gesamte Mitteilung hier: https://bit.ly/2KnTcIehttps://bit.ly/2KnTcIe


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