(shareribs.com) Frankfurt / New York 18.05.18 - Biotech-Aktien zeigen sich im deutschen Handel durchwachsen. Vita 34 und MorphoSys können zulegen. Auf der anderen Seite stehen 4SC und BioFrontera. Die Wall Street zeigt sich leichter, der Sektor aber fester.

Der DAX verliert rund eineinhalb Stunden vor dem Wochenende 0,1 Prozent leichter auf 13.097 Zähler. Kursgewinner sind hier die Papiere von Henkel, ThyssenKrupp und E.On. Tiefrot zeigen sich derweil BMW, Deutsche Telekom und Lufthansa. Der MDAX verbessert sich um 0,1 Prozent auf 26.859 Zähler, wobei Ceconomy, Kion Group und Dürr zulegen. Nach unten geht es für LEG Immobilien, K+S und Fraport. Der TecDAX notiert nahezu unverändert bei 2.804 Punkten. Die Nervosität über die Regierungsbildung in Italien ist weiterhin präsent. Dort wurde der Koalitionsvertrag verabschiedet, so dass es nun zu Abstimmungen bei der jeweiligen Basis kommen kann. In den Verhandlungen wurde über einen Schuldenschnitt und einen Euro-Austritt Italiens diskutiert. Der Euro rutschte im Zuge dessen unter die Marke von 1,18 USD. In den USA öffnete der Dow etwas schwächer und notiert aktuell bei 24.715 Punkten. Die Marktteilnehmer konzentrieren sich hier vor allem auf die Handelsgespräche zwischen China und den USA, die bislang wenig Fortschritte brachten. Die NASDAQ verliert 0,3 Prozent auf 7.358 Punkte.

Im deutschen Handel geht es unter anderem für Vita 34 um 15,80 Euro nach oben. Santhera steigen um 16,04 Euro, MorphoSys steigen um 1,0 Prozent auf 90,45 Euro, für BB Biotech geht es um 1,0 Prozent auf 57,30 Euro aufwärts. MagForce können sich um 0,2 Prozent auf 5,40 Euro verbessern.

Auf der anderen Seite stehen die Papiere von 4SC, die 6,4 Prozent auf 5,15 Euro verlieren. BioFrontera korrigieren um 1,9 Prozent auf 5,67 Euro und für Mologen geht es um 0,4 Prozent auf 0,95 Euro nach unten.

Für AstraZeneca geht es um 2,3 Prozent auf 60,52 Euro nach unten. Das Unternehmen teilte mit, dass der Umsatz ersten Quartal um vier Prozent auf 5,18 Mrd. USD geschrumpft sei. Der Kerngewinn ging um 51 Prozent auf 0,48 USD zurück. Beide Werte lagen unter den Erwartungen. Das Unternehmen macht einen wachsenden Wettbewerb für seinen Cholesterol-Medikament Crestor und höhere Kosten für die Entwicklung verantwortlich. Auf Sicht des Geschäftsjahres hält man aber dennoch an seinen Geschäftszielen fest.

An der Wall Street steigt der NASDAQ Biotechnology Index um 0,1 Prozent auf 3.384 Punkte.

Amgen klettern hier um 0,9 Prozent auf 176,19 USD. Das Unternehmen hat zusammen mit seinem Partner Novartis die Zulassung der US-Zulassungsbehörde FDA für sein Migränemedikament Aimovig erhalten. In der EU steht eine Zulassung noch aus.

Biogen verbessern sich um 0,5 Prozent auf 282.03 USD, Gilead Sciences verteuern sich um 0,4 Prozent auf 67,84 USD, Vertex Pharmaceuticals verbessern sich um 0,3 Prozent auf 156,82 USD und Eli Lilly steigen um 0,3 Prozent auf 81,94 USD.

Sarepta Therapeutics verlieren 1,2 Prozent auf 90,78 USD und Regeneron Pharmaceuticals geben 0,9 Prozent auf 305,33 USD ab.



Die Bekämpfung von Diabetes ist mit dem wachsenden globalen Wohlstand zu einer Mammutaufgabe geworden. Waren 2015 weltweit rund 415 Mio. Menschen an Diabetes erkrankt, könnten es im Jahr 2040 642 Mio. Menschen sein. Forscher sind auf der Suche nach Wegen, die gefährliche Erkrankung in den Griff zu bekommen. In den vergangenen Jahrzehnten stagnierte die Entwicklung von Therapiemethoden, was sich nun aber ändern könnte.

Die kanadische Sernova Corp (WKN: A0LBCR) hat ein skalierbares und implantierbares Gerät entwickelt, dass im menschlichen Körper eingepflanzt, über therapeutische Zellen verfügt, die Wirkstoffe wie Proteine und Hormone freigeben können. Dieses als Cell Pouch™ bezeichnete Gerät wird im Rahmen von klinischen Studien in den USA getestet. Eine entsprechende Genehmigung dazu wurde im Dezember von der FDA erteilt. Im Rahmen der Studien soll als erstes die Cell Pouch bei Typ-1-Diabetikern mit Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörungen getestet werden.


Quelle: www.youtube.com/watch?v=TjYq5oEaATU

Abseits dessen forscht Sernova Corp (WKN: A0LBCR) mit vier europäischen Partnern an einem Blutgerinnungsfaktor VIII abgebenden therapeutischen Zellprodukt in Verbindung mit der Cell Pouch™. Im Rahmen dieses Konsortiums sind bereits Fördergelder der EU im Umfang von 5,6 Mio. EUR geflossen. Mehr zu Sernova Corp. lesen Sie hier: https://bit.ly/2FWbCgt

Am 14. Mai teilte Sernova Corp mit, dass der klinische Prüfplan für die FDA-zugelassene Studie zur Bewertung der CellPouch™ vom Institutional Review Board der University of Chicago genehmigt wurde. Sernova sieht sich damit in der Lage, die Auswahl und Rekrutierung der Patienten zu beginnen, um somit die klinischen Studien auf die USA auszudehnen. Lesen Sie die gesamte Mitteilung hier: https://bit.ly/2KnTcIehttps://bit.ly/2KnTcIe


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