(shareribs.com) Frankfurt / New York 13.06.18 - Biotech-Werte zeigten sich im deutschen Handel durchwachsen. Mit 4SC und BB Biotech gab es durchaus Gewinner, auf der anderen Seite standen unter anderem Biotest und MagForce. An der Wall Street liegt der Sektor im Minus.

Der DAX verbesserte sich am Mittwoch um 0,4 Prozent auf 12.890 Punkte, gestützt von Lufthansa, Bayer und Siemens Auf der anderen Seite standen neben Heidelberg Cement und Deutsche Telekom auch E.On und BASF. Der MDAX verbesserte sich um 0,3 Prozent auf 26.848 Punkte, während der TecDAX um 1,3 Prozent auf 2.903 Zähler anzog, getrieben von S&T AG und SLM Solutions. Nach Veröffentlichung der Inflationsdaten in den USA war eine Leitzinserhöhung um 25 Basispunkte durch die US-Notenbank gesetzt. Dies wurde heute bestätigt, der Leitzins liegt nun zwischen 1,75 und 2,0 Prozent. Etwas überraschend wurden für das Gesamtjahr vier Zinserhöhungen in Aussicht gestellt, bislang ging man von drei Erhöhungen aus. Die Inflationserwartungen bleiben allerdings gedämpft. Der Dollar legt nach den Ankündigungen zu. An der Wall Street drehen die Leitindizes nach unten. Der Dow verliert 0,2 Prozent auf 25.266 Punkte, die NASDAQ korrigiert um 0,1 Prozent auf 7.696 Zähler.

Im deutschen Handel kletterten 4SC um 3,0 Prozent auf 5,08 Euro, für BB Biotech ging es um 1,2 Prozent auf 57,55 Euro aufwärts. Die Papiere von MorphoSys verbesserten sich um 1,2 Prozent auf 95,65 Euro, für Santhera ging es um 0,7 Prozent auf 15,10 Euro nach oben.

Auf der Verliererseite standen Mologen, die 2,2 Prozent auf 0,93 Euro verloren, für BioFrontera ging es um 0,9 Prozent auf 5,65 Euro abwärts. Biotest gaben 0,8 Prozent auf 25,40 Euro ab, MagForce verbilligten sich um 0,7 Prozent auf 5,44 Euro und Vita 34 schlossen 0,3 Prozent leichter bei 15,05 Euro.

An der Wall Street verliert der NASDAQ Biotechnology Index 0,6 Prozent auf 3.463 Zähler.

Im Minus notieren die Papiere von Sarepta Therapeutics, die 2,6 Prozent auf 96,22 USD verlieren. Gilead Sciences verbilligen sich um 0,9 Prozent auf 71,11 USD. Amgen büßen 0,7 Prozent auf 183,86 USD ein und für Regeneron Pharmaceuticals geht es um 0,5 Prozent auf 307,94 USD abwärts.

Kurgewinne zeigen Vertex Pharmaceuticals, die 0,5 Prozent auf 151,71 USD hinzugewinnen. Für Eli Lilly geht es um 0,3 Prozent auf 85,78 USD aufwärts.




Die Bekämpfung von Diabetes ist mit dem wachsenden globalen Wohlstand zu einer Mammutaufgabe geworden. Waren 2015 weltweit rund 415 Mio. Menschen an Diabetes erkrankt, könnten es im Jahr 2040 642 Mio. Menschen sein. Forscher sind auf der Suche nach Wegen, die gefährliche Erkrankung in den Griff zu bekommen. In den vergangenen Jahrzehnten stagnierte die Entwicklung von Therapiemethoden, was sich nun aber ändern könnte.

Die kanadische Sernova Corp (WKN: A0LBCR) hat ein skalierbares und implantierbares Gerät entwickelt, dass im menschlichen Körper eingepflanzt, über therapeutische Zellen verfügt, die Wirkstoffe wie Proteine und Hormone freigeben können. Dieses als Cell Pouch™ bezeichnete Gerät wird im Rahmen von klinischen Studien in den USA getestet. Eine entsprechende Genehmigung dazu wurde im Dezember von der FDA erteilt. Im Rahmen der Studien soll als erstes die Cell Pouch bei Typ-1-Diabetikern mit Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörungen getestet werden.


Quelle: www.youtube.com/watch?v=TjYq5oEaATU

Abseits dessen forscht Sernova Corp (WKN: A0LBCR) mit vier europäischen Partnern an einem Blutgerinnungsfaktor VIII abgebenden therapeutischen Zellprodukt in Verbindung mit der Cell Pouch™. Im Rahmen dieses Konsortiums sind bereits Fördergelder der EU im Umfang von 5,6 Mio. EUR geflossen. Mehr zu Sernova Corp. lesen Sie hier: https://bit.ly/2FWbCgt

Der CEO von Sernova Corp., Philip M. Toleikis, hat sich kürzlich in einem Interview mit CTV News zu den Aussichten von Sernovas Cell Pouch™ geäußert. Das Video finden Sie unter folgendem Link: https://london.ctvnews.ca/video?clipId=1412262

Am 14. Mai teilte Sernova Corp mit, dass der klinische Prüfplan für die FDA-zugelassene Studie zur Bewertung der CellPouch™ vom Institutional Review Board der University of Chicago genehmigt wurde. Sernova sieht sich damit in der Lage, die Auswahl und Rekrutierung der Patienten zu beginnen, um somit die klinischen Studien auf die USA auszudehnen. Lesen Sie die gesamte Mitteilung hier: https://bit.ly/2KnTcIehttps://bit.ly/2KnTcIe


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